Pramipexole Viatris 0,18mg Tabl 30

Op voorschrift
Geneesmiddel
€ 12,76
check-circle Op bestelling
Ik weet dat dit product een voorschrift vereist.

Ik bevestig hierbij dat ik de bijsluiter heb gelezen en op de hoogte ben van het gebruik, de juiste dosering en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel. Ik verklaar het gevaar van overhaast gebruik van dit geneesmiddel te kennen en beloof het te gebruiken zoals voorgeschreven.

Onze Leveringsmethodes:

shop

Afhalen in de apotheek

locker

Afhaalkluisje

information-circle

Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.

Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.

Als apothekers bieden we ook farmaceutische zorg. Na aankoop van een geneesmiddel of medisch hulpmiddel kun je ook contact met ons opnemen als je vragen hebt. Aarzel niet om contact met ons op te nemen via mail of telefoon.

Ziekte van Parkinson

  • Alleen of in combinatie met levodopa, wanneer tijdens het verloop van de ziekte, in latere stadia, het effect van levodopa afneemt of inconsistent wordt en schommelingen in het therapeutisch effect optreden ('eind van de dosis'- of 'on-off'-schommelingen)

Rusteloze benen syndroom

  • Symptomatische behandeling van een matig tot ernstig idiopathisch Rusteloze benen syndroom

Welke stoffen zitten er in Pramipexole Viatris?

De werkzame stof is pramipexol.

Elke Pramipexole Viatris 0,088 mg tablet bevat 0,088 mg pramipexolbase (als 0,125 mg pramipexoldihydrochloride-monohydraat).

Elke Pramipexole Viatris 0,18 mg tablet bevat 0,18 mg pramipexolbase (als 0,25 mg pramipexoldihydrochloride-monohydraat).

Elke Pramipexole Viatris 0,35 mg tablet bevat 0,35 mg pramipexolbase (als 0,5 mg pramipexoldihydrochloride-monohydraat).

Elke Pramipexole Viatris 0,7 mg tablet bevat 0,7 mg pramipexolbase (als 1,0 mg pramipexoldihydrochloride-monohydraat).

Elke Pramipexole Viatris 1,1 mg tablet bevat 1,1 mg pramipexolbase (als 1,5 mg pramipexoldihydrochloride-monohydraat).

De andere stoffen zijn: mannitol, gepregelatiniseerd maïszetmeel, watervrij natriumcitraat, watervrij colloïdaal siliciumdioxide, magnesiumstearaat, hydroxypropylcellulose, crospovidon.

Wanneer mag u Pramipexole Viatris niet gebruiken?

  • U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.

Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met Pramipexole Viatris? Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u Pramipexole Viatris gebruikt. Vertel uw arts als u medische klachten of verschijnselen heeft (gehad) of krijgt, in het bijzonder als het één van onderstaande klachten of verschijnselen is:

  • Nieraandoening.

  • Hallucinaties (zien, horen of voelen van dingen die er niet zijn). De meeste hallucinaties zijn visueel.

  • Dyskinesie (bijv. abnormale, ongecontroleerde bewegingen van de ledematen).;Als u gevorderde ziekte van Parkinson heeft en ook levodopa inneemt, kunt u dyskinesie ontwikkelen tijdens het verhogen van de dosis Pramipexole Viatris.

  • Dystonie (uw lichaam en hals niet recht en rechtop kunnen houden (axiale dystonie)). In het bijzonder kunt u last krijgen van voorwaartse buiging van het hoofd en de hals (wordt ook antecollis genoemd), voorwaartse buiging van de onderrug (wordt ook camptocormie genoemd) of zijwaartse buiging van de rug (wordt ook pleurothotonus of Pisa-syndroom genoemd). Als dit gebeurt, kan het zijn dat uw arts uw medicatie wil veranderen.

  • Slaperigheid en episodes van een plotselinge slaapaanval.

  • Psychose (bijv. vergelijkbaar met symptomen van schizofrenie).

  • Visuele stoornissen. Uw ogen dienen regelmatig gecontroleerd te worden tijdens de behandeling met Pramipexole Viatris.

  • Ernstige hart- of bloedvataandoeningen. Uw bloeddruk dient regelmatig te worden gecontroleerd, vooral bij de start van de behandeling. Dit is om orthostatische hypotensie (plotselinge bloeddrukdaling bij het opstaan waardoor u zich duizelig kan voelen of het bewustzijn kan verliezen) te vermijden.

  • Verslechtering van rustelozebenensyndroom. Als u merkt dat de symptomen eerder op de avond (of zelfs in de middag) beginnen dan normaal, heviger zijn, of grotere delen van de aangedane ledematen of andere ledematen treffen. Uw arts kan uw dosis verlagen of de behandeling stopzetten.

Volwassenen

  • Startdosis: 0,088 mg, 3 x /dag
  • Indien nodig elke week een verhoging van 0,54 mg/dag om de 5 tot 7 dagen
    • 2de week: 0,18 mg, 3 x /dag
    • 3de week: 0,35 mg, 3 x /dag
    • 4de week: 0,54 mg, 3 x /dag
    • 5de week: 0,70 mg, 3 x per dag
    • 6de week: 0,88 mg, 3 x per dag
    • Max. 1,1 mg, 3 x per dag gedurende de volgende weken
    • In combinatie met levodopa wordt aangeraden de dosis levodopa te verlagen, afhankelijk van de reactie van de individuele patiënt
    • In geval van staken van de behandeling: de dosis met 0,54 mg per dag afbouwen (0,18 mg, 3 x /dag)
    • Dosisaanpassing is aangewezen bij nierinsufficiëntie
    • Startdosis: 0,088 mg 1x/dag 2-3 uur voor het slapengaan.
    • Indien nodig elke week een verhoging van 0,54 mg/dag om de 4 tot 7 dagen
    • 2de week: 0,18 mg, 3 x /dag
    • 3de week: 0,35 mg, 3 x /dag
    • 4de week: 0,54 mg, 3 x /dag

Toedieningswijze

  • Met of zonder voedsel, inslikken met water
CNK 2789519
Organisaties Viatris
Merken Viatris
Breedte 63 mm
Lengte 137 mm
Diepte 22 mm
Hoeveelheid verpakking 30
Actieve ingrediënten pramipexol dihydrochloride
Behoud Kamertemperatuur (15°C - 25°C)
Lees de bijsluiter