Alphagan 0,2% Collyre 3x5ml

• Als monotherapie bij patiënten bij wie behandeling met topische bètablokkers gecontra-indiceerd is
• Als aanvullende behandeling bij andere oogdrukverlagende geneesmiddelen, wanneer de gewenste IOD nog niet werd bereikt met monotherapie

Welke stoffen zitten er in dit geneesmiddel?

 De werkzame stof in dit geneesmiddel is brimonidinetartraat. Een ml oplossing bevat 2,0 mg brimonidinetartraat, equivalent aan 1,3 mg brimonidine;

 De andere stoffen in dit geneesmiddel zijn benzalkoniumchloride als bewaarmiddel, poly(vinylalcohol), natriumchloride, natriumcitraat, citroenzuurmonohydraat, gezuiverd water en natriumhydroxide of zoutzuur voor aanpassing van de pH.

1. Mogelijke bijwerkingen

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

De volgende bijwerkingen kunnen worden ervaren met ALPHAGAN.

Op het oog

Zeer vaak (kunnen optreden bij meer dan 1 op de 10 personen):

 Irritatie van het oog (rood oog, brandend, stekend gevoel, een gevoel dat er iets in het oog zit, jeuk, follikels of witte vlekken op de doorkijklaag die het oogoppervlak bedekt)

 Wazig zicht

 Een allergische reactie in het oog.

Vaak (kunnen optreden bij tot 1 op de 10 personen):

 Plaatselijke irritatie (ontsteking en zwelling van het ooglid, zwelling van de doorkijklaag die het oppervlak van het oog bedekt, kleverige ogen, pijn en tranen)

 Overgevoeligheid voor licht

 Erosie en verkleuring van het oogoppervlak

 Droge ogen

 Wit worden van de doorkijklaag die het oppervlak van het oog bekleedt

 Abnormaal zicht

 Ontsteking van de doorkijklaag die het oppervlak van het oog bekleedt

Zeer zelden (kunnen optreden bij minder dan 1 op de 10000 personen):

 Ontsteking in het oog

 Vernauwing van de pupil.

Niet bekend (frequentie kan niet worden bepaald op basis van de beschikbare gegevens):

 Jeuk aan de oogleden

Op het lichaam

Zeer vaak (kunnen optreden bij meer dan 1 op de 10 personen):

 Hoofdpijn

 Droge mond

 Vermoeidheid/sufheid.

Vaak (kunnen optreden bij tot 1 op de 10 personen):

 Duizeligheid

 Symptomen van verkoudheid

 Maag- en verteringssymptomen

 Abnormale smaak

 Algemene zwakte.

Soms (kunnen optreden bij tot 1 op de 100 personen):

 Depressie

 Hartkloppingen of veranderingen van de hartslag,

 Droge neus

 Algemene allergische reacties.

Zelden (kunnen optreden bij tot 1 op de 1000 personen):

 Kortademigheid.

Zeer zelden (kunnen optreden bij tot 1 op de 10000 personen):

 Slapeloosheid

 Flauwvallen

 Hoge bloeddruk

 Lage bloeddruk

- Overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor één van de hulpstoffen.
- Pasgeborenen en jonge kinderen.
- Patiënten die worden behandeld met monoamino-oxidaseremmers (MAO-remmers) en patiënten die antidepressiva krijgen die invloed hebben op de noradrenerge transmissie (zoals tricyclische antidepressiva en mianserine).

Volwassenen

• 1 druppel in het getroffen oog of de getroffen ogen, 2x per da
• Met ongeveer 12 uur tussentijd tussen 2 toedieningen.
• Wanneer meer dan één topisch oftalmologisch geneesmiddel wordt gebruikt, moeten de verschillende geneesmiddelen worden toegediend met 5 tot 15 minuten tussentijd

Toedieningswijze

• Oculair gebruik
• Er wordt aangeraden om de traanzak een minuut lang dicht te duwen ter hoogte van de mediale canthus (binnenste ooghoek), om eventuele systemische absorptie tegen te gaan