Torasemide Sandoz Comp 30 X 5mg

• Essentiele hypertensie
• Oedeem bij patiënten met hartfalen

Welke stoffen zitten er in dit middel? - De werkzame stof in dit middel is torasemide.

Elke tablet bevat 5 mg torasemide. Elke tablet bevat 10 mg torasemide. Elke tablet bevat 20 mg torasemide.

• De andere stoffen in dit middel zijn microkristallijne cellulose, lactosemonohydraat, magnesiumstearaat, maiszetmeel, watervrij colloïdaal siliciumdioxide.

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

Bijwerkingen kunnen optreden met de volgende frequenties:

Vaak: kunnen optreden bij tot 1 op de 10 mensen  stoornissen van de hoeveelheid lichaamsvocht en mineralen, vooral bij een sterk verminderde

zoutinname  te hoog alkaligehalte in het lichaam  spierkrampen  verhoogde bloedconcentraties van urinezuur, suiker en vetten  verlaagd kalium- en natriumgehalte in het bloed  verminderd bloedvolume  maag- en/of darmstoornissen, zoals verminderde eetlust, maagpijn, misselijkheid (zich onwel

voelen), braken, diarree, verstopping  stijging van bepaalde leverenzymwaarden, zoals gamma-GT  hoofdpijn  duizeligheid  vermoeidheid  zwakte

Soms: kunnen optreden bij tot 1 op de 100 mensen  verhoogde bloedconcentraties van de stoffen ureum en creatinine  droge mond  kriebelend gevoel of tintelingen in armen en benen  last bij het plassen (urineren) (bv. door prostaathyperplasie)

Zeer zelden: kunnen optreden bij tot 1 op de 10.000 mensen  vernauwde of samengetrokken bloedvaten veroorzaakt door indikking van het bloed  lagere bloeddruk dan normaal  problemen met de bloedsomloop, vooral bij overeind staan  onregelmatige hartslag  angina pectoris, een toestand die vaak wordt gekenmerkt door ernstige pijn in de borstkas  hartaanval  flauwvallen  ontsteking van de alvleesklier  allergische reacties zoals jeuk en uitslag  verhoogde gevoeligheid van de huid voor licht  ernstige huidreacties  daling van het aantal rode en witte bloedcellen en bloedplaatjes  verminderd gezichtsvermogen  oorsuizen  afname van het hoorvermogen

Niet bekend: frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald  onvoldoende bloedstroom naar de hersenen  verwardheid

Het melden van bijwerkingen Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor

bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook melden via het Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten, Afdeling Vigilantie, EUROSTATION II, Victor Hortaplein 40/40, B-1060 Brussel. Website: www.fagg.be, e-mail: patientinfo@fagg- afms.be. Door bijwerkingen te melden, helpt u ons om meer informatie te krijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.

Volwassenen

• De gebruikelijke startdosering is 2,5 mg 1 x daags
• Zo nodig, kan de dosering worden verhoogd na min. 2 maanden tot 5 mg 1 x daags
• De gebruikelijke startdosering is 5 mg 1 x daags
• Zo nodig, kan de dosering stapsgewijze worden verhoogd tot 20 mg 1 x daags

Toedieningswijze

• Bij voorkeur 's ochtends innemen zonder te kauwen, met een kleine hoeveelheid vloeistof
• De tablet kan in twee gelijke helften worden gedeeld